安罗替尼对奥希替尼获得性耐药的T790M突变非小细胞肺癌的效果

　　本研究回顾性分析了268例EGFR T790M突变的奥希替尼耐药非小细胞肺癌（NSCLC）患者数据，并深入探讨了安罗替尼的疗效。结果揭示，相较于免疫治疗和化疗，抗血管生成治疗组的无进展生存期（PFS）显著延长。同时，安罗替尼单药或与奥希替尼联用，在体外实验中展现了对奥希替尼耐药的T790M突变细胞系的有效毒性。这表明，基于抗血管生成的治疗策略可能有助于改善这类患者的PFS和总生存期（OS），且安罗替尼可能成为这类患者的有效治疗选择。

　　在亚洲NSCLC患者中，EGFR突变携带率高达45.1%，尽管EGFR TKI治疗已成为这类患者的标准方案，但奥希替尼的获得性耐药问题仍是治疗瓶颈。本研究中，多数耐药患者在医师指导下接受了抗血管生成、免疫、化疗或联合治疗。值得注意的是，安罗替尼作为一种口服多靶点TKI，已在体外和体内显示出显著的抗血管生成和抗肿瘤效果，且已被批准用于晚期NSCLC的三线或以上治疗。

　　针对奥希替尼耐药的广泛患者群体，寻找标准治疗迫在眉睫。本研究不仅比较了不同治疗方案的疗效，还深入探讨了安罗替尼及其与奥希替尼联用的潜在抗肿瘤作用。

　　在研究涉及的268例患者中，大多数为女性和非吸烟者。经过详细分析，结果显示脑转移和治疗方式是影响PFS的独立预后因素。此外，接受抗血管生成治疗的患者相较于其他治疗方式有更长的PFS和OS，进一步印证了安罗替尼在这类患者中的治疗潜力。

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