佩米替尼的药理特征及临床研究结果，仿制药上市了吗

　　佩米替尼Pemigatinib（Pemazyre 片剂 4.5 mg）是一种新型成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，由 Incyte Corporation 生产。该产品于 2021 年 3 月获得批准，并于 2021 年 6 月上市，用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或重排且在至少一次既往系统治疗线治疗后病情进展的局部晚期或转移性胆道癌 (BTC) 患者。

　　佩米替尼Pemigatinib 可选择性抑制 FGFR1～3 激酶活性（IC 50; 0.39～1.2nM）。在培养细胞中，佩米替尼Pemigatinib 以浓度依赖性方式抑制 FGFR1 及其下游信号 ERK1/2 和 STAT5 的磷酸化。 佩米替尼Pemigatinib 还有效抑制 FGFR 1～3 基因改变的各类细胞系的生长。 佩米替尼Pemigatinib 可在肿瘤异种移植模型小鼠中诱导浓度依赖性肿瘤消退，其中移植了来自携带 FGFR2 基因融合的胆管癌 (CCA) 患者的肿瘤组织切片。

　　佩米替尼Pemigatinib 具有良好的耐受性。在针对 FGFR2 基因融合或重排的 胆管癌患者，观察到总体缓解率显著改善。尽管观察到一些基于佩米替尼Pemigatinib作用机制的不良反应，但不良反应的安全性和管理是有利的。

　　佩米替尼培米替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。