佩米替尼Pemigatinib成功治疗一例FGFR2基因突变难治性晚期胃癌

　　综合基因组分析（CGP）技术有望通过识别与致癌作用相关的基因，从而扩大癌症药物的选择范围。然而，在实际应用中，仅有少数患者能在接受CGP检测后获得推荐的治疗方案。佩米替尼Pemigatinib，作为一种选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，被尝试用作治疗晚期胃癌患者的最后一线疗法。

　　以下是真实案例：一位男性患者，52岁，经CGP检测确定存在FGFR2基因突变。该患者被诊断为晚期胃癌（cStage IV，cT4aN3M1 [LYM]，por，HER2 0，微卫星稳定）。他之前已接受过多种治疗方案，包括多西他赛+顺铂+S-1（7个周期）、伊立替康+雷莫芦单抗（11个周期）和纳武单抗（3个周期），但均出现疾病进展（PD）。

　　随后，患者进行了FoundationOne Liquid CDx测试，结果揭示了FGFR2的重排和扩增。然而，当时尚未有针对FGFR2基因突变的匹配疗法的临床试验。在尝试TAS-102治疗三个周期后，患者再次出现PD，并同意超说明书使用佩米替尼Pemigatinib。此治疗方案经我院肿瘤基因组医学委员会批准，并由患者自费承担。

　　治疗开始后，患者的CEA和CA19-9水平显著下降，但在五个疗程后出现PD。在整个治疗过程中，患者仅观察到1级的高磷血症和脱甲症。值得注意的是，这是首例报道对存在FGFR2基因突变的晚期胃癌患者使用佩米替尼Pemigatinib进行治疗的病例。这一病例不仅展示了肿瘤不可知疗法的一个显著成果，也为具有罕见基因改变的胃癌患者拓宽了治疗选择。

　　佩米替尼培米替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。