阿巴西普治疗未接受过生物制剂治疗的ACPA阳性活动性类风湿性关节炎患者中的疗效如何？哪里能买到阿巴西普？

　　本研究旨在通过背景甲氨蝶呤（MTX）剂量，评估阿巴西普对未接受过生物制剂治疗的抗瓜氨酸蛋白抗体（ACPA）阳性日本活动性类风湿性关节炎（RA）患者的疗效和安全性。

　　患者被分为两组，一组接受静脉阿巴西普（∼10 mg/kg）联合MTX（≥6 mg/周）治疗，另一组接受安慰剂联合MTX（≥6 mg/周）治疗。通过基线MTX剂量（≤8 mg/周和>8 mg/周）至第16周，评估两组患者的疗效（使用C反应蛋白[DAS28 (CRP)]和健康评估问卷-残疾指数[HAQ-DI]得出的疾病活动评分28）和安全性。同时，使用纵向重复测量分析评估DAS28 (CRP)和HAQ-DI相对于基线的变化。

　　总体而言，101名和102名患者分别接受了阿巴西普+MTX ≤8 mg/周和>8 mg/周的治疗，而96名和106名患者分别接受了安慰剂+MTX ≤8 mg/周和>8 mg/周的治疗。无论基线MTX剂量如何，阿巴西普组中DAS28 (CRP)和HAQ-DI相对于基线的平均变化相似。重复测量分析显示，DAS28 (CRP)和HAQ-DI相对于基线的变化趋势也相似。此外，阿巴西普的安全性与之前的观察结果一致。

　　事后分析表明，无论基线MTX剂量如何，阿巴西普对未使用过生物制品的ACPA阳性日本活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性均相似。

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