TRuE-V1和TRuE-V2试验评估ruxolitinib乳膏在治疗青少年和成人白癜风患者中的安全性和有效性

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　　· 白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，以皮肤色素脱失为特征，给患者带来显著的心理和社会负担。ruxolitinib作为一种首创的JAK抑制剂，被认为具有治疗白癜风的潜力。

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　　· TRuE-V1和TRuE-V2：这两项试验是TRuE-V项目的一部分，每项研究均入组了300名年龄≥12岁的白癜风患者。

　　· 主要终点：达到F-VASI 75的患者比例，即在第24周时，患者的白癜风面积评分指数（F-VASI）得分比基线改善至少75%。

　　· 次要终点：包括第24周时面部体表面积（F-BSA）较基线的百分比变化，以及达到F-VASI 50和F-VASI 90的患者比例。

　　· 疗效显著：治疗第24周时，ruxolitinib乳膏治疗组达到F-VASI 75的患者比例显著高于安慰剂组，达到了其主要终点和次要终点。临床试验数据显示，ruxolitinib乳膏剂治疗白癜风具有显著疗效，能够显著改善面部白癜风和全身白癜风皮损复色。

　　· 安全性良好：在试验过程中，ruxolitinib乳膏展现出了良好的安全性，未发现严重的不良事件。

　　· 科学价值：TRuE-V1和TRuE-V2试验为ruxolitinib乳膏在治疗白癜风中的疗效和安全性提供了有力的证据支持。

　　· 临床应用：如果ruxolitinib乳膏最终获得批准上市，将为白癜风患者提供一种新的、有效的治疗选择。

　　综上所述，TRuE-V1和TRuE-V2试验是评估ruxolitinib乳膏在治疗白癜风中疗效和安全性的重要临床试验，其结果对于该药物的进一步开发和临床应用具有重要意义。

　　卢可替尼乳膏治疗方案的出现，无疑为非节段性白癜风患者带来了新的治疗选择。

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