阿普斯特在顽固性过敏性接触或特应性皮炎患者中的安全性和有效性评估，仿制药怎么买

　　本研究旨在评估阿普斯特（一种新型磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂）在顽固性中重度特应性皮炎 (AD) 或过敏性接触性皮炎 (ACD) 患者中的疗效和安全性。

　　研究共纳入了10名特应性皮炎和/或过敏性接触性皮炎患者，他们接受了阿普斯特（20毫克，每天两次）的治疗，持续12周。主要评估终点是治疗12周后研究者整体评估 (IGA) 评分提高约2分。次要评估终点包括湿疹评估严重程度指数 (EASI) 降低75%（EASI-75）、EASI降低50%（EASI-50）以及最大EASI反应的降低程度。

　　研究结果显示，20%的患者达到了IGA改善2分或以上的主要终点。在次要终点方面，10%的患者达到了EASI-75，另有10%的患者达到了EASI-50。所有患者对阿普斯特的耐受性良好，研究期间未发生严重不良事件，也没有患者因副作用而停药。与阿普斯特相关的常见不良事件包括头痛、恶心和软便。

　　综上所述，阿普斯特在顽固性中重度特应性皮炎或过敏性接触性皮炎患者中显示了一定的疗效，并且安全性良好。

　　据悉，阿普斯特的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。