阿普斯特治疗成人特应性皮炎的初步研究：安全性与有效性探索，阿普斯特仿制药在哪里上市

　　本研究初步探讨了口服磷酸二酯酶4抑制剂阿普斯特在治疗特应性皮炎中的安全性和有效性。这是一项由研究者发起的开放标签试点研究，评估了特应性皮炎患者服用两种不同剂量阿普斯特的效果。研究还使用了治疗前后的数据对外周全血进行了差异基因分析。

　　研究在大学皮肤科临床研究单位进行，共纳入了16名患有特应性皮炎的成年患者。患者被分为两组，分别接受每次20毫克和每次30毫克，每日两次的阿普斯特治疗。

　　研究的主要结局指标是不良事件的发生率，而次要结果指标则包括瘙痒、皮肤科生活质量指数（DLQI）以及湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分在治疗前后的变化。

　　研究结果显示，接受每次20毫克，每日两次阿普斯特治疗的患者组在3个月时表现出瘙痒（P=.02）和DLQI（P=.003）较基线显著降低。而接受每次30毫克，每日两次阿普斯特治疗的患者组在3个月时则表现出EASI（P=.008）和DLQI（P=.01）显著降低。当治疗时间延长至6个月时，该组患者的EASI（P=.002）、视觉模拟量表（P=.03）和DLQI（P=.03）均显著降低。

　　此外，对基线与治疗期间的样本进行基因本体分析发现，患者的免疫反应途径发生了改变，特别是与环磷酸腺苷介导的信号传导相关的改变。

　　综上所述，这些结果支持进一步开发阿普斯特作为治疗特应性皮炎的新药物。

　　据悉，阿普斯特的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。