恩扎卢胺治疗雄激素受体阳性唾液腺癌患者效果好吗？恩扎卢胺仿制药哪里能买到？

　　雄激素受体（AR）在一部分唾液腺癌（SGC）中表达阳性（+）。本II期临床试验旨在评估抗雄激素药物恩扎卢胺在AR阳性唾液腺癌中的治疗效果。

　　研究纳入了局部晚期/不可切除或转移性AR阳性唾液腺癌的患者。患者每天口服一次恩扎卢胺（160mg）。主要终点是八个周期内根据RECIST v1.1标准的最佳总体缓解率，预期至少有5名患者获得确认的缓解，这将被视为具有前景的治疗效果。次要终点包括无进展生存期、总生存期和安全性。

　　共有46名患者入组，其中30名患者（65.2%）之前接受过全身治疗，13名患者（28.3%）曾接受过AR靶向药物。在7名（15.2%）获得部分缓解（PR）的患者中，仅有2名（4.3%）的缓解效果得到了方案的确认并计入主要终点。24名患者（52.2%）的病情保持稳定；而15名患者（32.6%）的最佳反应是疾病进展。值得注意的是，26名患者（56.5%）的目标病灶出现了肿瘤消退，其中18名患者（39.1%）的部分缓解或病情稳定持续了6个月以上。在女性患者（6名中的5名，占83.3%）以及先前接受过AR（13名中的6名，占46.2%）或人表皮生长因子受体2靶向治疗的患者（8名中的5名，占62.5%）中也观察到了肿瘤消退的现象。截至数据截止时，仍有3名患者正在接受治疗，持续时间介于32.2至49.8个月之间。中位无进展生存期为5.6个月（95%置信区间为3.7至7.5个月），中位总生存期为17.0个月（95%置信区间为11.8至30.0个月）。最常见的不良事件包括疲劳、高血压、潮热和体重减轻。使用恩扎卢胺后，患者的总睾酮水平和游离睾酮水平分别平均增加了61.2%和48.8%。

　　总体而言，恩扎卢胺在AR阳性唾液腺癌中表现出有限的活性，未能达到方案定义的成功标准，部分原因是缺乏持久的反应。因此，我们需要探索增强抗雄激素治疗功效的新策略。

　　据悉，恩扎卢胺的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。