阿帕他胺与恩扎卢胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的现实世界不良反应研究，恩扎卢胺仿制药在哪里上市

　　临床试验已显示，第二代雄激素受体抑制剂（ARIs）与非转移性去势抵抗性前列腺癌（nCRPC）患者的不良事件（AE）有关，如疲劳、跌倒、骨折和皮疹。本研究旨在描述接受阿帕他胺（apalutamide）和恩扎卢胺治疗的患者中不良反应的发生率及其处理情况。

　　本研究纳入了使用阿帕他胺或恩扎卢胺治疗的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者，并记录了他们经历的任何不良事件。

　　总共纳入了699名患者，其中525名（75.1%）经历了至少一次不良反应。最常见的不良反应是疲劳/虚弱（34.3%）、潮热（13.9%）和关节痛（13.6%）。

　　在经历过至少一次不良反应的患者中随机选出的250名患者子集中，患者主要为白人（72.0%），平均年龄为71岁。在诊断非转移性去势抵抗性前列腺癌时，86.0%的患者东部肿瘤合作组评分为0-1，且诊断时的平均前列腺特异性抗原（PSA）值为23.2 ng/mL。40%的患者选择PSA倍增时间小于10个月作为开始治疗的理由。中位随访时间为1.1年，研究结束时14.4%的患者进展为转移性疾病。3-4级和5级不良反应分别发生在14.4%和0.4%的患者中。为管理不良反应而采取的行动包括针对不良反应的治疗（38.0%）、停止ARI治疗（10.4%）、减少剂量（7.6%）以及因不良反应导致的住院治疗（4.8%）。

　　本研究提供了接受阿帕他胺或恩扎卢胺治疗的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者在现实世界中的不良反应负担的基准数据，为临床试验证据提供了补充，并展示了非转移性去势抵抗性前列腺癌治疗前景的不断发展。

　　据悉，恩扎卢胺的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。