他拉唑帕利与化疗治疗HER2阴性和种系BRCA1/2突变晚期乳腺癌患者的效果比较：一项亚洲地区研究

　　本研究比较了亚洲地区他拉唑帕利（talazoparib）与化疗在HER2阴性和种系BRCA1/2突变晚期乳腺癌患者中的疗效。

　　接受过化疗的此类患者以2:1的比例随机分配至他拉唑帕利1mg/天组或化疗组（由医生选择）。研究的主要终点是意向治疗（ITT）人群中每次独立中央审查的无进展生存期（PFS）。本次事后分析特别评估了亚洲地区ITT患者群体的疗效和安全性终点。

　　亚洲中心共招募了33名患者，其中他拉唑帕利组23名，化疗组10名。患者的基线特征通常与EMBRCA总体人群相当。在亚洲患者中，他拉唑帕利组的中位PFS为9.0个月（95%置信区间[CI]，3.0至15.2），而化疗组为7.1个月（95% CI，1.2至未达到）（风险比[HR]，0.74[95% CI，0.22至2.44]）。他拉唑帕利组的客观缓解率数值上高于化疗组（62.5%[95% CI，35.4至84.8] vs. 25.0%[95% CI，3.2至65.1]）。中位总生存期方面，他拉唑帕利组为20.7个月（95% CI，9.4至40.1），化疗组为21.2个月（95% CI，2.7至35.0）（HR，1.41[95% CI，0.49至4.05]）。

　　在安全性方面，与化疗相比，亚洲患者中他拉唑帕利组的3/4级不良事件（AE）、严重不良反应（SAE）、3/4级SAE以及导致剂量减少/停药的不良反应发生频率较低。值得注意的是，与整个EMBRACA人群相比，亚洲患者在他拉唑帕利治疗中出现的3/4级治疗中出现的不良反应（TEAE）、SAE和导致剂量调整的TEAE频率也较低。

　　综上所述，在这项亚洲地区的亚组分析中，与化疗相比，他拉唑帕利在数值上提高了疗效，并且在亚洲患者中总体耐受性良好。与整体EMBRACA人群相比，他拉唑帕利在亚洲患者中引起的不良反应较少。

　　“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。