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阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗与仑伐替尼对中期肝细胞癌患者疗效比较,仑伐替尼仿制药怎么买时间:2024-07-29 一项研究旨在比较接受阿替利珠单抗(Atezolizumab)加贝伐珠单抗(Atezo/Bev)或仑伐替尼(Lenvatinib,LEN)作为一线全身治疗中期(巴塞罗那临床肝癌[BCLC]-B)肝细胞癌(HCC)患者的疗效。 共有358名BCLC-B肝细胞癌患者接受了阿替利珠单抗-贝伐珠单抗(n=177)或仑伐替尼(n=181)作为一线全身治疗。 阿替利珠单抗-贝伐珠单抗组和仑伐替尼组的中位无进展生存期(PFS)时间分别为10.8个月(95%置信区间[CI],7.8-12.6)和7.3个月(95% CI,6.3-8.5)(p=.019)。在倾向评分匹配队列中,阿替利珠单抗-贝伐珠单抗(n=151)和仑伐替尼(n=151)组的中位PFS时间分别为10.2个月(95% CI,7.0-12.3)和6.9个月(95% CI,5.9-8.1)(p=.020)。在12个月和18个月的标志点上,阿替利珠单抗-贝伐珠单抗组的限制性平均PFS生存时间显著高于仑伐替尼组(p分别为0.031和0.012)。在对超出七项标准的肝细胞癌患者进行的亚组分析中,阿替利珠单抗-贝伐珠单抗(n=134)和仑伐替尼(n=117)组的中位PFS时间分别为10.5个月(95% CI,7.0-11.8)和6.3个月(95% CI,5.5-7.3)(p=.044)。 研究结果表明,使用阿替利珠单抗-贝伐珠单抗作为BCLC-B肝细胞癌患者的一线全身治疗预计会带来良好的PFS。这一发现为中期肝细胞癌患者的治疗方案提供了新的参考依据。 仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |