|
仑伐替尼作为不可切除肝细胞癌的一线治疗选择，仿制药上市了吗时间：2024-07-30 仑伐替尼（Lenvatinib）自2018年起被批准为不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗药物。那么，仑伐替尼作为不可切除性肝癌一线治疗的选择，其有效性和安全性究竟如何呢？
一项综合分析评估了涉及2438名患者的23项治疗数据。对于接受仑伐替尼作为一线治疗的患者，汇总得出的中位总生存期（OS）为11.36个月，中位无进展生存期（PFS）为6.68个月，1年OS率为56.0%，1年PFS率为27.0%，客观缓解率（ORR）为36.0%，疾病控制率（DCR）为75.0%。与索拉非尼相比，仑伐替尼的疗效显示出明显优势，其OS的风险比（HR）为0.85，PFS的HR为0.72，ORR的优势比（OR）为4.25，DCR的OR为2.23。 研究表明，作为不可切除性肝癌的一线治疗药物，仑伐替尼能够提供比索拉非尼更优越的肿瘤反应和生存获益，同时不良事件发生率相当。
仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。 温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
|
