阿普斯特治疗银屑病患者一年后对血脂的影响研究，仿制药上市了吗

　　阿普斯特（Apremilast）作为一种磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，已展现出其具有潜在有益代谢作用的前景。为了深入探究其长期效应，我们进行了一项单中心回顾性研究，专注于中重度银屑病成年患者，这些患者分别接受了至少12周和52周的阿普斯特治疗。在基线以及治疗后的第12周、第24周和第52周时，我们系统地收集了患者的基线特征、体重、血脂水平以及空腹血糖水平等数据。

　　同时，我们对当前关于阿普斯特对银屑病和银屑病关节炎患者代谢影响的科学知识进行了全面的叙述性回顾。

　　研究结果显示，在初始分析和亚组分析中，接受阿普斯特治疗的患者平均体重和体重指数（BMI）均呈现显著降低。特别地，甘油三酯水平在治疗后的第24周和第52周时显著降低，而高密度脂蛋白（HDL）水平在52周的治疗结束时显著增加。值得注意的是，在整个52周的治疗期间，患者的总胆固醇或低密度脂蛋白（LDL）浓度并未发生显著变化。

　　这些发现共同表明，从中长期的角度来看，阿普斯特对于中重度银屑病患者的体重管理和血脂状况具有潜在的积极影响。

　　阿普斯特仿制药已在印度上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。