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乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性,仿制药怎么买时间:2024-08-16 评价乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎(AD)的疗效和安全性,旨在为临床合理用药提供参考。 研究结果显示,与安慰剂相比,15 mg和30 mg的乌帕替尼(upadacitinib)均显著改善了湿疹面积和严重程度指数(EASI)75% [比值比(OR)= 8.58,95%置信区间(CI)(5.84-12.60),P < 0.00001;OR = 15.62,95% CI(10.89-22.42),P < 0.00001],数值评定量表(NRS)≥ 4 [OR = 7.13,95% CI(5.63-9.01),P < 0.00001;OR = 11.30,95% CI(8.93-14.31),P < 0.00001],以及研究者总体评估(IGA)0/1 [OR = 8.63,95% CI(6.60-11.27),P < 0.00001;OR = 16.04,95% CI(12.26-20.99),P < 0.00001]。 在安全性方面,尽管15 mg和30 mg的乌帕替尼与安慰剂相比显著增加了总体不良事件的发生率[OR = 1.31,95% CI(1.09-1.58),P = 0.004;OR = 1.85,95% CI(1.54-2.21),P < 0.00001],但严重不良事件的发生率无显著差异[OR = 0.73,95% CI(0.41-1.29),P = 0.28;OR = 0.69,95% CI(0.39-1.23),P = 0.21],且因不良事件而退出的比率也无显著差异[OR = 0.66,95% CI(0.39-1.11),P = 0.12;OR = 0.85,95% CI(0.52-1.38),P = 0.50]。 研究表明,乌帕替尼(upadacitinib)用于治疗中重度AD是有效且安全的。此外,乌帕替尼能迅速止痒,有效减轻症状和体征,且30 mg剂量的疗效优于15 mg剂量。 乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |