罕见MYH9-ROS1融合基因阳性肺腺癌对恩曲替尼治疗的响应：案例研究

　　c-ros癌基因1（ROS1）融合基因是一种罕见的基因组改变，在大约1-2%的肺腺癌中被检测到。ROS1的主要伙伴基因包括CD74、SDC4和EZR。

　　以下是一个真实案例：一例MYH9-ROS1融合基因阳性的肺腺癌患者，这是一种罕见的ROS1融合基因类型。患者为40多岁的女性，经过全面的检查，被确诊为晚期原发性肺腺癌。初步使用支气管内超声引导下经支气管针吸活检收集的纵隔淋巴结活检标本进行基因检测，结果显示没有驱动基因突变，包括ROS1融合基因。随后，该患者接受了四个疗程的免疫化疗。然而，随着病情的恶化，我们使用FoundationOne® CDx进行了另一次基因检测，并成功检测到了MYH9-ROS1融合基因。

　　在给予恩曲替尼治疗后，患者的多发性肺转移病灶消失了；这种治疗反应持续了一年之久。治疗期间，患者出现了皮疹、味觉障碍、外周水肿等不良事件，导致需要暂时停药。然而，在短暂的药物中断后，我们能够继续使用恩曲替尼进行治疗。

　　恩曲替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。