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真实案例:恩曲替尼抑制TRK治疗转移性唾液腺分泌性癌,仿制药怎么买时间:2024-08-20 NTRK基因融合是一种罕见的致癌驱动突变,可在多种肿瘤类型中发现。在唾液腺分泌性癌(SC)中,ETV6-NTRK3基因融合是大多数病例的特征,对于晚期疾病患者而言,它代表了一个重要的药物靶点,尤其是在目前尚无公认护理标准的情况下。 以下是一个真实案例:一名复发性转移性SC患者接受了一线恩曲替尼治疗,并在治疗后的49个月内实现了具有临床意义的持久持续缓解。在治疗过程中,患者经历了1级疲劳、味觉障碍、皮肤敏感、关节痛、血清肌酐升高、体重增加以及2级低血压等不良事件,但这些症状在减少药物剂量后得到了缓解。 恩曲替尼是一种耐受性良好的治疗方法,具有实现持久缓解的潜力。因此,对于SC和其他NTRK基因融合阳性的晚期肿瘤患者,当没有其他可接受的替代治疗选择时,TRK抑制应被视为标准治疗策略。 恩曲替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |