拉罗替尼对携带SQSTM1-NTRK1融合的甲状腺乳头状癌患者肝转移的疗效研究，仿制药在哪里上市

　　分析显示，拉罗替尼（Larotrectinib）对神经营养性原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性的甲状腺癌患者具有快速、持久的疾病控制效果，并且安全性良好。

　　以下是一个具体的病例介绍：一名50岁的女性患者，患有甲状腺乳头状癌（PTC）并出现肝转移，她对拉罗替尼治疗表现出了持久的反应。

　　该患者在术后被我院进行观察。由于甲状腺球蛋白浓度逐渐升高，我们进行了计算机断层扫描（CT）以筛查远处转移，结果发现了多发性远处转移，包括多发性肝转移。随后，我们给予患者100 mCi的放射性碘治疗，但仅在甲状腺床中观察到摄取，远处转移并未显示出亲和力。随着肝转移的进展，在初次转诊到我院后9年零1个月，通过肝活检确认了肝转移的存在。于是，我们开始给予患者仑伐替尼（lenvatinib）治疗，剂量为24 mg/天。然而，由于多发性转移瘤对仑伐替尼产生了难治性，我们进行了OncoGuide™ NCC Oncopanel系统检测，并确认了SQSTM1-NTRK1基因融合的存在。

　　随后，我们以200 mg/天的剂量给予患者拉罗替尼（Larotrectinib）治疗。在开始拉罗替尼治疗前的CT扫描显示，患者存在多发性肝转移，最大直径达到48毫米。然而，在开始拉罗替尼治疗1个月后的第一次CT评估中，我们发现按照RECIST 1.1标准，肿瘤体积缩小了28%。经过3个月的拉罗替尼治疗，肿瘤体积进一步缩小了38%，达到了最佳的临床反应。值得注意的是，患者仅出现了1级肌痛的副作用。在开始拉罗替尼治疗12个月后，所有病变均未出现进展。

　　总之，拉罗替尼（Larotrectinib）对甲状腺乳头状癌肝转移（一种相对罕见的远处转移部位）表现出了有效的抗肿瘤活性。尽管患者有多种酪氨酸激酶抑制剂治疗史，并且携带相对罕见的融合基因SQSTM1-NTRK1，但拉罗替尼的疗效仍然得以维持。

　　拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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