索拉非尼用于甲状腺癌、肾癌的疗效，用法用量说明

　　索拉非尼通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）及Raf激酶等靶点，阻断肿瘤血管生成和细胞增殖信号通路，成为晚期甲状腺癌和肾癌的重要治疗手段。

　　甲状腺癌：

　　分化型甲状腺癌（DTC）：对放射性碘治疗耐药的局部晚期或转移性DTC患者，索拉非尼可显著延长无进展生存期。其疗效与抑制肿瘤血管生成密切相关，常见副作用包括手足皮肤反应、腹泻及高血压，但多数患者可通过剂量调整或对症支持治疗耐受。

　　未分化型甲状腺癌（ATC）：ATC恶性程度高，预后差，索拉非尼联合化疗或免疫治疗可缓解部分患者症状，但需严格评估获益与风险。

　　肾癌：

　　晚期肾细胞癌（RCC）一线治疗：索拉非尼是首个获批用于晚期RCC的靶向药物，尤其适用于无法耐受免疫检查点抑制剂或血管生成抑制剂的患者。其通过抑制肿瘤血管生成和细胞增殖，控制病情进展。

　　二线治疗选择：对于免疫治疗或血管生成抑制剂治疗失败的患者，索拉非尼可作为二线方案，但需警惕药物叠加毒性（如高血压、蛋白尿）。

　　用法用量：

　　标准剂量：成人推荐剂量为每日两次，每次400毫克（2片200毫克片剂），空腹服用。

　　剂量调整：若出现3级手足皮肤反应、严重高血压或肝功能异常，需暂停用药至症状缓解，后恢复原剂量或减量至每日一次400毫克。

　　治疗周期：索拉非尼需持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

　　据悉，索拉非尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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