同步仑伐替尼联合PD-1抑制剂对晚期非寡转移肝细胞癌的生存益处研究，仿制药在哪里上市

　　针对非寡转移的肝细胞癌（HCC）治疗策略相对有限，而晚期肝细胞癌全身治疗的最佳顺序尚待明确。本研究旨在评估同步仑伐替尼联合PD-1抑制剂对非寡转移晚期肝细胞癌的有效性。

　　共有232名患者参与了这项回顾性研究。根据患者接受的治疗方案，我们将其分为三组：（a）同步组（n=58），患者同时接受仑伐替尼和PD-1抑制剂治疗；（b）PD前组（n=77），患者在肿瘤进展前接受PD-1抑制剂治疗，并持续给予仑伐替尼；（c）PD后组（n=97），患者在肿瘤进展后接受PD-1抑制剂治疗。我们分析了三组患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。

　　结果显示，同步组患者的6、12、18和24个月的OS率分别为100%、93.1%、63.4%、48.3%，而PD前组和PD后组的OS率则相对较低。三组患者在同时使用PD-1抑制剂后，OS率明显提高（P < 0.001）。在PFS方面，同步组患者的3、6、9和12个月的PFS率分别为98.3%、81%、51.7%、39.7%，显著高于PD前组和PD后组（P < 0.001）。

　　本研究表明，仑伐替尼和PD-1抑制剂的同步给药可以显著提高晚期非寡转移肝细胞癌患者的生存率。这一组合策略可能为非寡转移的肝细胞癌患者提供一种有前途的治疗选择。

　　仑伐替尼 仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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