仑伐替尼：晚期不可切除肝细胞癌的潜在突破性疗法，仿制药上市了吗

　　仑伐替尼Lenvatinib联合一次性顺铂输注可能有助于改善传统晚期肝细胞癌（HCC）的治疗效果。因此，仑伐替尼Lenvatinib与导管插入术的联合治疗已成为治疗晚期肝细胞癌的研究焦点。另一方面，New FP方案由低剂量顺铂（CDDP）联合5-氟尿嘧啶（5-FU）和碘油通过肝动脉灌注化疗（HAIC）组成，其有效率约为70%。因此，仑伐替尼Lenvatinib联合New FP（LEN-New FP）可能成为一种更有前景的HCC治疗方法。

　　在一项研究中，6名接受LEN-New FP治疗的患者取得了较高的治疗效果。其中，有一个病例的临床过程特别有趣，已被详细描述。

　　在这项研究中，患者每2-4周连续输注5-FU（1500毫克/5天）。开始给予New FP后4-8周进行肿瘤评估，此后每8-12周进行一次。

　　患者的中位年龄为65岁。所有患者均有阿替珠单抗和贝伐珠单抗既往治疗史，以及New FP单药治疗总生存率较差的相关因素，如最大肿瘤直径≥7cm和双小叶多灶性分布。四名（67%）患者有严重血管侵犯。最佳客观缓解率和疾病控制率分别为83%和100%。在目标病变的最佳反应中，六名患者中有四名实现了完全缓解。

　　LEN-New FP联合疗法治疗晚期肝细胞癌显示出较高的缓解率，并且对于具有不良总生存期相关因素的高危患者，其效果优于传统的New FP单药疗法。此外，LEN-New FP表现出极高的客观反应率和疾病控制率，且耐受性良好，即使在被视为晚期肝细胞癌的二线或三线全身化疗的情况下也是如此。因此，基于适当的病例选择，LEN-New FP有望成为晚期肝细胞癌的突破性疗法。

　　仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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