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托法替布治疗系统性红斑狼疮并发间质性肺病及心包增厚病例报告

时间:2024-08-29     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性自身免疫性疾病,可损害多个器官和系统,包括肺、肾和心脏。呼吸系统常受到SLE的影响,导致胸膜炎、胸腔积液和间质性肺疾病(ILD)等问题。此外,SLE还可累及心脏,其中心包炎是最常见的表现。值得注意的是,心包积液经常伴随SLE相关的心包炎,而心包增厚(TP)等方面可能很难早期发现。关于TP的报道有限,而用药物治疗TP并发ILD的报道则更少。本研究探讨了一例系统性红斑狼疮并发ILD和TP的临床治疗,并报告了托法替布(tofacitinib)治疗的成功案例,为治疗此类患者提供了新策略。

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  真实案例:一名35岁女性患者,因多关节肿胀和疼痛已持续4年多,以及2年来反复出现的胸痛并在1天内恶化而入院。患者被诊断为系统性红斑狼疮,并发ILD和TP,同时伴有血液系统受累。治疗方案包括托法替布联合低剂量甲泼尼龙(MP)和吗替麦考酚酯(MMF)。尽管患者出现反复胸痛且难以减少糖皮质激素(GC)的使用,但加用托法替布后,患者的病情得到了改善。患者已随访16个月,目前MP剂量已减至每日6mg。患者病情稳定,无复发,且生活质量有所提高。

  本病例表明,在系统性红斑狼疮并发ILD和TP的情况下,当逐渐减少GC使用很困难时,托法替布治疗可以有效地实现病情缓解和保持稳定。这一发现为治疗此类复杂病例提供了新的思路和方法。

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