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双倍剂量奥希替尼成功治疗携带罕见表皮生长因子受体G719S和L861Q突变的软脑膜转移非小细胞肺癌患者:病例报告

时间:2024-09-06     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  软脑膜转移(LM)是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中一种罕见却致命的并发症,对患者的生存期与生活质量构成严重威胁。奥希替尼,作为一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,已被批准用于治疗EGFR突变的晚期NSCLC。然而,对于携带不常见EGFR突变的NSCLC软脑膜转移患者,奥希替尼的疗效及最佳用药剂量尚待深入探究。

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  以下为一则真实病例:患者因携带EGFR G719S和L861Q突变的晚期NSCLC并发软脑膜转移,经奥希替尼160mg治疗后取得显著疗效。该患者最初被诊断为透明细胞肾癌及肾转移性腺癌,并接受了右肾切除术。术后仅2个月,患者出现意识障碍,经脑膜活检病理学与脑脊液(CSF)细胞学检查,确诊为NSCLC伴LM。通过新一代测序技术,在脑膜活检组织中检测到罕见的EGFR G719S和L861Q(注:原文中误写为L861R,已根据前文修正)突变。

  随后,患者开始接受每日80mg奥希替尼的治疗。治疗1个月后,症状有所缓解。但遗憾的是,2个月后患者出现了癫痫发作。鉴于此,医生决定将奥希替尼的剂量加倍至每日160mg。经过1个月的调整治疗,患者中枢神经系统(CNS)症状得到明显缓解。截至本稿件提交时,患者已保持疾病稳定(SD)超过1年。

  本病例充分展示,对于携带EGFR G719S和L861Q突变的软脑膜转移NSCLC患者,每日服用160mg奥希替尼能够带来持久且令人鼓舞的治疗反应。这一发现为临床治疗提供了宝贵经验,并有望为同类患者带来新的治疗希望。

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  温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。

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