Ivonescimab对比派姆单抗在PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗中的效果谁好？

　　在2024年IASLC世界肺癌大会上，一项关于ivonescimab与派姆单抗（Keytruda）在PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中的对比研究结果公布。研究显示，ivonescimab在降低疾病进展或死亡风险方面表现出显著优势。

　　主要分析结果：

　　中位随访时间：8.67个月。

　　无进展生存期（PFS）：ivonescimab治疗组的中位PFS为11.14个月，而派姆单抗治疗组为5.82个月。ivonescimab可使疾病进展或死亡风险降低49%。

　　9个月PFS率：ivonescimab为56%，派姆单抗为40%。

　　亚组分析结果：

　　无论PD-L1表达水平或组织学类型如何，ivonescimab均显示出改善PFS的效果。

　　在PD-L1肿瘤比例评分（TPS）1%-49%和≥50%的患者中，ivonescimab均表现出优于派姆单抗的疗效。

　　鳞状和非鳞状组织学患者的HR也均显示出ivonescimab的优势。

　　临床IIIB/C期疾病患者是唯一未从ivonescimab中获益的人群。

　　Ivonescimab是一种针对PD-1和VEGF的新型双特异性抗体，已在此前的研究中显示出对此类患者的临床获益和安全性。

　　HARMONi-2试验是一项精心设计的随机3期研究，旨在比较ivonescimab与派姆单抗在一线治疗PD-L1 TPS ≥1%的NSCLC患者中的疗效。

　　其他数据与安全性：

　　Ivonescimab的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）均高于派姆单抗。

　　在安全性方面，ivonescimab的耐受性良好，最常见的不良反应包括蛋白尿、天冬氨酸氨基转移酶水平升高等。

　　与派姆单抗相比，ivonescimab在整体健康状况恶化时间上似乎也提供了相当的、数值上更佳的表现。

　　ivonescimab作为PD-L1+晚期NSCLC的一线治疗药物，在降低疾病进展或死亡风险、改善PFS以及提高ORR和DCR等方面均表现出优于派姆单抗的疗效。这一研究结果为晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择。

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