达拉非尼联合曲美替尼长期治疗黑色素瘤的疗效评估，达拉非尼仿制药怎么买

　　先前针对达拉非尼加曲美替尼（D + T）组合的随机试验（中位随访时间为20.0个月）综合分析已确定，基线乳酸脱氢酶（LDH）水平和转移器官部位数量是无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的重要预测因素。然而，为了更准确地识别哪些患者能从D+T治疗中获得最大益处，仍需进行更长期的随访分析。

　　一项新研究对达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤患者的三年数据进行了深入分析。

　　长期汇总结果与之前的个别试验结果相吻合（N = 563；3年PFS率为23%，3年OS率为44%）。基线LDH水平和转移器官部位数量依然与PFS和OS密切相关，并可作为预测因素。此外，研究还新确定了基线病变直径总和（SLD）为疾病进展的预测因子。在预后最佳的亚组（即LDH正常、SLD<66mm、转移器官部位<3个；n = 183/563 [33%]）中，3年PFS率高达42%。同时，转移器官部位的基线数量也能有效预测PFS≥6个月患者的预后。

　　利用目前黑色素瘤BRAF/MEK抑制剂联合治疗中规模最大的3期数据集，本研究表明，在接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的BRAF突变黑色素瘤患者亚群中，实现持续≥3年的长期缓解是可行的。随着随访时间的延长，预测模型不断完善，影响临床结果的因素与先前分析保持一致。

　　达拉非尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。