罕见KIF13A-RET融合基因非小细胞肺癌患者从普拉替尼治疗中获益的病例报告，普拉替尼仿制药怎么买

　　辅助治疗在提升携带驱动基因突变的可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存率方面发挥了重要作用。然而，针对携带如RET等罕见基因突变的NSCLC患者，辅助靶向治疗的选择仍然充满挑战，主要原因在于缺乏有效证实的随机对照试验数据支持。

　　一名58岁男性IIIA期NSCLC患者的病例。该患者在接受全肺叶切除术和选择性淋巴结清扫术后，通过新一代测序技术发现其携带罕见的KIF13A-RET融合基因。基于这一发现，患者选择接受普拉替尼单药作为辅助治疗，并在手术后接受了连续的循环肿瘤DNA（ctDNA）监测。

　　在随访期间，尽管患者经历了剂量减少和不规律的服药依从性，但仍然获得了令人满意的27个月无病生存期（DFS）。这一结果不仅证明了普拉替尼在辅助治疗中的良好疗效，也展示了其在处理罕见基因突变NSCLC患者方面的潜力。

　　此外，本病例还突出了ctDNA分析在监测肿瘤复发方面的优势。在本病例中，ctDNA比影像技术提前4个月预测了肿瘤的复发，为患者提供了更早的治疗干预机会。在复发后，患者在原有治疗方案中添加了贝伐单抗，并仍然获得了疗效，这进一步证明了普拉替尼与贝伐单抗联合应用的潜在价值。

　　综上，本病例报告展示了普拉替尼在辅助治疗携带罕见KIF13A-RET融合基因的NSCLC患者方面的良好疗效，以及ctDNA分析在早期发现肿瘤复发方面的宝贵作用。

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