EIKANCE 0.01% 滴眼液产品概述，如何购买该药品？

　　EIKANCE 0.01% 滴眼液已成功通过治疗用品管理局（TGA）注册，其注册依据涵盖了两项关键性的随机、双盲临床试验。这两项试验分别针对4-12岁和6-12岁近视儿童，受试者接受0.01%阿托品滴眼液治疗，并进行了为期两至五年的跟踪观察，以评估该滴眼液在治疗儿童近视方面的有效性与安全性。

　　关于副作用，所有药物均存在潜在的副作用风险。EIKANCE 0.01% 滴眼液的大多数副作用表现轻微且短暂，其中最常见的包括视力模糊、畏光、过敏反应、眼睛酸痛、肿胀、红痒、头痛以及疲劳感。

　　使用禁忌方面，若儿童对阿托品或本品中任何成分过敏，或患有闭角型青光眼，或有青光眼家族史，则应避免使用EIKANCE 0.01% 滴眼液。

　　此外，需注意的是，某些药物可能会与EIKANCE 0.01% 滴眼液产生相互作用，进而影响其疗效。这些药物包括但不限于：治疗青光眼的药物、某些抗抑郁药物、部分抗组胺药、用于治疗帕金森病的药物、某些精神类药物、肌肉无力治疗药物，以及柠檬酸钾和钾补充剂。在使用EIKANCE 0.01% 滴眼液期间，应告知医生患者正在使用的所有药物，以避免潜在的药物相互作用。

　　“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。