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患有难治性克罗恩病伴ATM基因突变的儿童经乌帕替尼治疗后实现快速缓解：病例报告，仿制药在哪里上市时间：2024-09-24 儿科克罗恩病（PCD）的治疗因并发症严重及生物治疗需求高而充满挑战。特别是从抗肿瘤坏死因子药物转向非适应症治疗，进一步增加了治疗的复杂性。尽管乌帕替尼（Upadacitinib）已在成人炎症性肠病和儿童特应性皮炎中展现出疗效与耐受性，但其在PCD患者中的应用数据仍较为有限。
本病例报告详细记录了一名对传统治疗药物（包括英夫利昔单抗、乌特克单抗、阿达木单抗、沙利度胺及泼尼松）均难治的克罗恩病儿童，在使用乌帕替尼后成功实现病情缓解的过程。尤为值得关注的是，该患者还携带有共济失调性毛细血管扩张突变（ATM）基因。这一病例为PCD的管理提供了宝贵的新证据，并凸显了乌帕替尼在这类特定患者群体中的潜在治疗优势。
乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。 温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
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