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病例报告:婴儿型半球胶质瘤中的ATIC-ALK融合及洛拉替尼的治疗反应,仿制药在哪里上市

时间:2024-09-26     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  婴儿型半球胶质瘤是一种罕见的脑肿瘤,具有独特的分子特征,其中受体酪氨酸激酶途径的突变较为常见,并对特定的靶向治疗表现出反应。本报告介绍了一例患有此类肿瘤的婴儿病例,该患者体内发现了新型的ATIC-ALK融合蛋白。尽管该患者对标准化疗方案不敏感,但ATIC-ALK融合蛋白对ALK抑制剂洛拉替尼(lorlatinib)展现出了显著的反应。

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  病例详情:该婴儿最初接受了标准化疗,但在治疗过程中发现了ATIC-ALK融合。随着影像学监测显示病情持续进展,治疗团队决定改用ALK抑制剂洛拉替尼进行治疗,给药剂量为47 mg/m²/天。令人瞩目的是,仅经过3个月的治疗,患者就表现出了对洛拉替尼的显著临床和放射学反应。在治疗持续6个月后,患者的病情几乎达到了完全缓解的状态。

  本病例报告表明,洛拉替尼作为ALK抑制剂,在治疗携带ATIC-ALK融合的婴儿型半球胶质瘤方面具有显著疗效,是一种有效的靶向治疗药物。

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  温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。

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