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Itovebi组合获批FDA用于治疗特定晚期乳腺癌时间：2024-10-14 PI3K抑制剂Itovebi（通用名：inavolisib）已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为晚期乳腺癌联合治疗方案的一部分。
该药物被批准与辉瑞公司的CDK4/6抑制剂Ibrance（通用名：palbociclib）以及氟维司群激素疗法联合使用，专门用于治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。 FDA的批准决策是基于后期INAVO120研究的积极结果。该研究显示，与一线治疗中仅使用Ibrance和氟维司群相比，加入Itovebi的治疗方案将患者的病情恶化或死亡风险降低了57%。 此次Itovebi组合的获批，为这些特定类型的晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择，有望改善他们的治疗效果和生存质量。
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