经动脉化疗栓塞联合仑伐替尼在肝细胞癌治疗中的有效性与安全性评估，仑伐替尼仿制药在哪里上市

　　单独使用经动脉化疗栓塞（TACE）和仑伐替尼治疗肝细胞癌（HCC）已展现出积极的治疗效果。然而，目前尚缺乏基于随机对照试验（RCT）的荟萃分析来全面探讨这种联合疗法的有效性和安全性。本研究旨在通过荟萃分析，明确TACE联合仑伐替尼治疗HCC的有效性和安全性。

　　我们从纳入的研究中提取了关键结果指标，包括客观缓解率（ORR）、完全缓解（CR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及安全性参数。对于二元结果，我们采用比值比（OR）和风险比（HR）进行分析；对于连续变量，我们使用RStudio中的均值差（MD）或标准化MD进行分析。同时，我们运用GRADE方法对证据的质量进行了评估。当I²值小于或等于50%时，我们认为异质性不显著。

　　本研究共纳入了5项随机对照试验，涉及638名患者。荟萃分析结果显示，与对照组相比，TACE加仑伐替尼组患者的平均ORR显著更高（OR：3.65，95%置信区间[CI]：2.50-5.32，固定效应模型；OR：3.58，95% CI：2.45-5.24，随机效应模型，I²=0%，中等质量证据）。具体而言，TACE加仑伐替尼组中有40.9%的患者达到部分缓解（PR），这一比例显著高于对照组（OR：3.51，95% CI：2.41-5.13，固定效应模型；OR：3.46，95% CI：2.36-5.07，随机效应模型，I²=0%，中等质量证据）。在OS方面，TACE加仑伐替尼组的HR为0.47（95% CI：0.35-0.62，固定效应模型和随机效应模型，I²=0%，中等质量证据），表明联合治疗组能显著延长患者的总生存期。然而，Meta分析也显示，TACE联合仑伐替尼组的总不良反应发生率显著高于对照组（OR：1.86，95% CI：1.01-3.43，固定效应模型；OR：1.85，95% CI：1.00-3.43，随机效应模型，I²=0%，中等质量证据）。

　　我们的研究表明TACE联合仑伐替尼治疗肝细胞癌能够显著改善患者的ORR并延长OS，但同时也伴随着更高的不良反应发生率。因此，在选择治疗方案时，应综合考虑患者的疗效需求和安全性风险。

　　仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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