|
布加替尼在脑转移肺癌患者中的疗效与用药指南,仿制药上市了吗时间:2024-10-30 在针对已经发生脑转移的肺癌患者的临床研究中,布加替尼展现出了显著的疗效。具体数据如下: A组:客观缓解率(ORR)达到45%,其中1名患者的肿瘤完全消失。对于脑转移的患者,42%的患者颅内肿瘤有明显缩小。 B组:ORR更高,达到55%,5名患者肿瘤完全消失。在脑转移患者中,67%的患者颅内肿瘤缩小。 两组的疾病控制率(DCR)均超过了80%,这进一步证实了布加替尼在脑转移肺癌患者中的有效性。 适应症 布加替尼主要适用于以下患者群体: 克唑替尼耐药的肺癌患者 ALK重排和CRZ-耐药突变的肺癌患者 9291(奥希替尼)耐药患者 这些患者通常面临治疗选择有限的问题,布加替尼为他们提供了新的治疗希望。 用法用量 根据布加替尼的说明书,推荐的用药方案如下: 起始剂量:每日一次,每次90mg,连续服用7日。 剂量调整:若无严重副作用或不耐受,7日后剂量调整为每日180mg,每日一次。 针对可能出现的不良反应,剂量调整方案如下: 若先前剂量为90mg/d,出现不耐受时,先降至60mg/d,若仍不耐受,则永久停用布加替尼。 若先前剂量为180mg/d,出现不耐受时,先降至120mg/d,再降至90mg/d,若仍不耐受,则降至60mg/d。 这样的剂量调整方案旨在确保患者能够耐受治疗并最大限度地减少不良反应。 不良反应 布加替尼治疗过程中可能出现的不良反应包括: 恶心、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降、疲劳、头痛、发热、咳嗽、肌肉痛、关节痛、高血糖等。 常见的3级以上的不良反应有肌酸磷酸激酶升高、高血压、肺炎、皮疹、脂肪酶升高和局限性肺炎。 患者在用药过程中应密切关注这些不良反应,并及时与医生沟通,以便调整治疗方案。 布加替尼在脑转移肺癌患者中展现出了显著的疗效,为这类患者提供了新的治疗选择。 布加替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |