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斑秃诊疗指南;应用于斑秃治疗的药物有哪些?

时间:2024-10-31     作者:医学编辑李可艾   阅读

  根据《中国斑秃诊疗指南》的指导,斑秃的治疗核心在于控制病情进展、促进毛发再生、预防或减少复发,从而改善患者的生活质量。目前,已有多种JAK抑制剂被研发并应用于斑秃的治疗中,其中一些已经上市,还有一些处于临床阶段。以下是对关于药物的介绍:

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  已上市药物

  巴瑞替尼(Baricitinib)

  作用机制:通过阻断JAK1和JAK2的酶活性来减轻炎症和免疫反应。

  适应症:国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗成人重度斑秃,是首个且唯一用于系统性治疗重度斑秃的创新靶向药物。

  利特昔替尼(Ritlecitinib)

  作用机制:新型口服靶向Janus激酶3(JAK3)抑制剂,可以有效地阻断信号分子和免疫细胞活性。

  临床数据:患者在使用利特昔替尼治疗24周后,许多患者的头发实现了完全再生或接近完全再生。在继续使用治疗后,更多患者实现了头发再生。这一效果在12岁及以上青少年中同样显著。

  临床阶段药物

  盐酸杰克替尼

  作用机制:对Janus激酶包括JAK1、JAK2、JAK3以及TYK2均具有显著的抑制效果。

  临床数据:临床2期数据显示,受试者服用杰克替尼24周后,不同剂量组的有效率均在60%左右。

  托法替尼(Tofacitinib)

  作用机制:JAK抑制剂,可抑制JAK1和JAK3的活性。

  早期报道:最早在2014年报道了对斑秃可能有效的案例,一名合并斑块状银屑病和普秃的患者在口服托法替布后实现了毛发再生长。

  鲁索替尼(Ruxolitinib)

  作用机制:JAK1/2抑制剂。

  应用情况:目前被批准用于治疗骨髓纤维化、真性红血球增多症和移植物抗宿主反应,但国际上已有不少使用鲁索替尼治疗斑秃的病例报告,部分实验结果显示对斑秃治疗有效。

  Deuruxolitinib(D8-鲁索替尼)

  作用机制:JAK1和JAK2的口服选择性抑制剂。

  研发进展:已获得美国FDA的快速通道资格和突破性疗法认定,用于治疗成年中度至重度斑秃患者,且新药申请已被FDA接受。

  Brepocitinib

  作用机制:选择性TYK2/JAK1双重抑制剂。

  临床数据:使用Brepocitinib 24周后,有64%的患者头皮毛发再生达70%以上。

  艾玛昔替尼(Ivarmacitinib)

  作用机制:高选择性的JAK1抑制剂。

  临床数据:研究显示在特定剂量下对斑秃治疗有效,目前正在III期临床中。

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  作用机制:潜在“first-in-class”OX40信号通路阻断剂。

  研发进展:已在中国获批用于治疗重度斑秃的临床试验。

  这些药物的研发和应用为斑秃患者提供了更多的治疗选择,但具体使用哪种药物还需根据患者的具体情况和医生的建议来决定。

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