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吡托布鲁替尼的作用机制及特点,仿制药多少钱一盒

时间:2024-11-11     作者:医学编辑李可艾   阅读

  吡托布鲁替尼(Jaypirca,Pirtobrutinib)作为一种研究性药物,主要针对某些血液癌症的治疗。它是一种高度选择性的非共价布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,作用于B细胞受体(BCR)信号通路,通过抑制关键酶BTK来阻止B细胞的增殖和存活。

  吡托布鲁替尼的独特之处在于其可逆结合BTK的能力,这与传统通过不可逆结合抑制BTK的药物形成鲜明对比。这种可逆结合机制使得吡托布鲁替尼在BTK发生突变、导致其他抑制剂失效的情况下,仍能保持有效的抑制作用。

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  具体机制如下:

  高度选择性抑制BTK:吡托布鲁替尼能够精准地靶向并抑制BTK,从而有效阻断BCR信号通路,进而抑制B细胞的异常增殖与活化。

  可逆性结合:通过可逆的方式与BTK结合,吡托布鲁替尼展现出绕过耐药性突变的能力。这一特性确保了药物在长期使用过程中能够持续发挥疗效。

  显著的抗癌效果:通过阻止异常B细胞的增殖及存活,吡托布鲁替尼能够显著减缓B细胞恶性肿瘤的进展,展现出强大的抗癌潜力。

  有效管理耐药性:临床试验结果显示,吡托布鲁替尼对于已对其他BTK抑制剂产生耐药性的患者仍具有良好的疗效。这得益于其独特的可逆结合机制,能够克服由BTK基因突变引起的耐药性问题,为耐药性患者提供了新的治疗选择。

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