吡托布鲁替尼对其他BTK抑制剂产生耐药患者的疗效与安全性，吡托布鲁替尼仿制药怎么买

　　吡托布鲁替尼（Jaypirca，Pirtobrutinib）的主要临床实验研究如下：

　　评估吡托布鲁替尼在复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者中的疗效和安全性，尤其关注那些对其他BTK抑制剂产生耐药性的患者。

　　入组患者涵盖患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）等B细胞恶性肿瘤的患者。

　　患者多处于复发或难治性状态，且之前已接受过多种治疗方案，包括其他BTK抑制剂。

　　试验人数与设计：该试验为多中心、开放标签的1/2期临床试验，共入组约323名患者。

　　实验结果：在CLL/SLL患者中，吡托布鲁替尼的客观缓解率（ORR）达到63%，其中包括完全缓解和部分缓解的患者。

　　MCL患者的ORR为52%，同样显示出显著的治疗响应。

　　吡托布鲁替尼的耐受性表现良好，大部分患者出现的不良反应为轻至中度，如疲劳、腹泻、恶心等。

　　少数患者出现了较严重的感染和出血等不良反应，但整体安全性可控。

　　吡托布鲁替尼在多中心、开放标签的1/2期临床试验中展现出对复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者的显著疗效，特别是在对其他BTK抑制剂产生耐药性的患者中也表现出良好的治疗响应。其耐受性良好，大部分不良反应较轻，为这些患者提供了新的治疗选择。

　　吡托布鲁替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。