特泊替尼用于亚洲晚期或转移性METex14跳突非小细胞肺癌的疗效显著，安全性良好

　　特泊替尼作为高选择性MET-TKI，在亚洲地区晚期或转移性METex14跳突NSCLC的治疗中展现出了显著的疗效和良好的安全性。

　　疗效数据

　　总体疗效：在VISION研究的亚洲亚组中，共纳入了106例METex14跳突患者，这些患者通过液体活检或组织活检确认。

　　根据独立审查委员会（IRC）的评估，不同治疗线的总体客观缓解率（ORR）为56.6%。

　　中位无进展生存期（mPFS）为13.8个月，中位总生存期（mOS）为25.5个月。

　　初治与经治患者的疗效：初治患者（N=50）接受特泊替尼治疗的ORR为64.0%，显示出较高的缓解率。

　　初治患者的mPFS为16.5个月，mOS为32.7个月，表明特泊替尼能为初治患者提供较长的生存期。

　　经治患者（N=56）的ORR为50.0%，mPFS为12.1个月，mOS为23.7个月，尽管略低于初治患者，但仍显示出良好的疗效。

　　与总体人群的一致性：亚洲人群观察到的临床获益与总体人群一致，表明特泊替尼的疗效在亚洲患者中同样稳健。

　　不同基线特征的患者均观察到获益，进一步证明了特泊替尼的广泛适用性。

　　最常见的治疗相关不良事件（TRAEs）主要为外周水肿、肌酐升高、腹泻、低白蛋白血症等。

　　这些不良事件整体安全可控，没有观察到严重的或不可接受的安全性风险。

　　VISION研究亚洲亚组的结果验证了特泊替尼在亚洲患者中稳健的疗效和良好的耐受性。

　　特泊替尼作为首个在中国获得完全批准的MET抑制剂，为亚洲地区METex14跳突NSCLC患者提供了新的治疗选择。

　　其显著的疗效和良好的安全性支持特泊替尼作为一线或后线患者的治疗选择，有望改善这些患者的生存质量和预后。

　　综上所述，特泊替尼在亚洲地区晚期或转移性METex14跳突NSCLC的治疗中展现出了令人鼓舞的疗效和安全性数据，为亚洲患者带来了新的希望。

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