卡马替尼真实世界研究验证其疗效与安全性，获多项指南推荐

　　真实世界研究验证

　　RECAP研究：

　　纳入患者：81例晚期METex14跳突NSCLC患者。

　　研究结果：一线应用卡马替尼的患者，客观缓解率（ORR）达到68%，中位无进展生存期（mPFS）为10.6个月，整体安全性良好。

　　另一项真实世界研究：

　　纳入患者：146名患者一线接受卡马替尼治疗。

　　研究结果：真实世界客观缓解率（rwORR）高达73.4%，疾病控制率（rwDCR）为95%，至治疗终止时间（mTTD）为19.1个月。18个月的无进展生存率和总生存率分别达到了68%和92.6%，显著优于其他治疗组。Cox比例风险（Cox PH）回归分析进一步证实了卡马替尼治疗的优越性。

　　指南推荐与监管批准

　　国际指南推荐：

　　基于临床试验和真实世界研究数据，美国国家综合癌症网络（NCCN）和美国临床肿瘤学会（ASCO）等国际治疗指南已将卡马替尼列为METex14跳突NSCLC的一线治疗首选药物。

　　中国监管批准：

　　NMPA（中国国家药品监督管理局）于2024年6月12日正式批准卡马替尼用于未经系统治疗的携带METex14突变的NSCLC成人患者。

　　卡马替尼的意义与影响

　　疗效显著：真实世界研究验证了卡马替尼在METex14跳突NSCLC患者中的显著疗效，为患者提供了新的治疗选择。

　　安全性良好：研究数据显示，卡马替尼的整体安全性可控，患者耐受性良好。

　　指南认可：国际多项治疗指南的推荐，进一步肯定了卡马替尼在METex14跳突NSCLC治疗中的地位。

　　监管批准：NMPA的批准为卡马替尼在中国市场的应用提供了法律保障，使更多中国患者能够受益于这一创新药物。

　　随着卡马替尼在全球范围内的推广和应用，更多METex14跳突NSCLC患者将有机会接受这一有效治疗。

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