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达克替尼治疗EGFR阳性非小细胞肺癌患者中出现皮肤不良事件与疗效的关联分析,达克替尼仿制药怎么买时间:2024-12-06 本研究旨在探讨皮肤不良事件(AE)与达克替尼在EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的治疗效果之间的关系。通过对ARCHER 1050试验进行事后分析,我们评估了达克替尼对于发生与未发生≥2级皮肤不良反应患者的疗效差异,并在3个月和6个月时进行了关键时间点的分析。 结果显示,发生≥2级皮肤不良反应的患者(占72.2%)相较于未发生此类反应的患者(占27.7%),展现出了更长的中位无进展生存期(PFS),分别为16.0个月和9.2个月。同时,这些患者的中位总生存期(OS)也显著延长,分别为37.7个月和21.6个月。此外,发生皮肤不良反应的患者的客观缓解率(ORR)也更高,达到了80.2%,而未发生反应的患者则为61.5%。在3个月和6个月的标志性分析中,OS同样显示出改善趋势。 ≥2级皮肤不良反应的出现与达克替尼治疗EGFR阳性NSCLC患者的疗效提升存在显著相关性,这一发现提示我们,皮肤不良反应可能是预测达克替尼治疗效果的一个有价值的生物标志物,对于指导临床用药和评估患者预后具有重要意义。 达克替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |