阿法替尼针对CRISPLD2-NRG1融合阳性晚期混合型非小细胞肺癌的成功治疗案例，仿制药上市了吗

　　肺癌作为我国最常见的恶性肿瘤，是导致癌症死亡的主要原因之一。非小细胞肺癌（NSCLC）占据了肺癌病例的80%以上，并且其基因突变种类繁多，复杂多变。近年来，随着新一代测序（NGS）技术的飞速发展，我们得以更精准地识别出携带罕见融合基因突变的NSCLC患者。

　　神经调节蛋白1（NRG1）基因是一种罕见的致癌驱动基因，其异常激活可导致人表皮生长因子受体3（Her3/ErbB3）信号通路异常，进而诱发肿瘤形成。本文中，我们详细介绍了一例通过RNA-based NGS技术检测到的携带CRISPLD2-NRG1融合基因的混合型NSCLC患者。

　　该患者在接受阿法替尼治疗仅1个月后，即表现出显著的疗效。磁共振成像（MRI）检查结果显示，其颅内病灶明显缩小。这一临床反应不仅验证了阿法替尼针对CRISPLD2-NRG1融合阳性NSCLC的有效性，也为这类罕见突变患者的治疗提供了新的希望。

　　此外，我们还系统回顾了以往报道的携带NRG1罕见基因融合突变的NSCLC患者病例，旨在通过综合分析这些患者的临床特征和治疗效果，为临床诊断和治疗提供更加全面和有效的参考依据。

　　本研究不仅丰富了我们对NSCLC罕见融合基因突变的认识，也为阿法替尼在特定基因型NSCLC中的临床应用提供了有力证据。未来，随着对NSCLC基因突变的深入研究以及个性化治疗方案的不断发展，我们有理由相信，更多像CRISPLD2-NRG1融合阳性NSCLC这样的罕见突变患者将能够获得更加精准和有效的治疗。

　　阿法替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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