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伊布替尼治疗伴有副肿瘤神经综合征肌无力危象的华氏巨球蛋白血症患者:病例报告及文献回顾

时间:2024-12-11     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  副肿瘤综合征是由肿瘤细胞产生或诱导的物质所引起的一系列异常体征和症状。重症肌无力(MG)作为一种公认的副肿瘤性神经综合征(PNS),常与胸腺异常相关联,但在淋巴浆细胞性淋巴瘤,尤其是华氏巨球蛋白血症(WM)患者中却鲜有报道。本研究呈现了一例52岁印度尼西亚男性患者的病例,该患者被确诊为罕见的B细胞肿瘤——华氏巨球蛋白血症,并随后出现了新发重症肌无力症状,且伴有肌无力危象。

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  值得注意的是,采用伊布替尼作为针对癌症的治疗手段后,患者的重症肌无力症状得到了显著改善。本病例报告首次详细描述了伊布替尼在治疗伴有肌无力危象的华氏巨球蛋白血症患者中的治疗反应。

  通过对相关文献的回顾,我们探讨了重症肌无力作为华氏巨球蛋白血症副肿瘤综合征的可能性,并分析了该患者对伊布替尼的治疗反应。同时,我们也总结了既往关于重症肌无力与华氏巨球蛋白血症合并的病例报告,以提供更全面的临床参考。

  在诊断过程中,重症肌无力应被视为包括华氏巨球蛋白血症在内的副肿瘤恶性肿瘤综合征的一种可能表现。对于适用伊布替尼治疗的患者,应充分考虑其作为治疗选项,因为无论是既往治疗过的还是未接受过治疗的患者,伊布替尼均展现出了良好的治疗反应。

  本研究不仅为伊布替尼在华氏巨球蛋白血症伴重症肌无力患者中的治疗提供了有力证据,也为临床医生在处理类似病例时提供了宝贵的参考和指导。

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