奥希替尼耐药后可以联合特泊替尼治疗吗，特泊替尼仿制药在哪里上市？

　　奥希替尼耐药后，可以联合特泊替尼进行治疗。这一结论是基于临床前和临床研究的结果，特别是INSIGHT 2研究的数据支持。

　　INSIGHT 2研究概述

　　INSIGHT 2研究是一项多中心、开放标签的II期临床试验，旨在探究奥希替尼作为一线治疗后出现获得性耐药的、携带EGFR突变且伴有MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。

　　研究结果

　　客观缓解率（ORR）：MET扩增患者的ORR达到了50.0%，置信区间为39.7%至60.3%。这意味着在接受联合治疗的患者中，有一半的患者实现了肿瘤的部分缓解或完全缓解。

　　肿瘤缩小情况：在77例（占79%）的患者中观察到了不同程度的肿瘤缩小。

　　缓解持续时间（DoR）：中位数为8.5个月，这表明许多患者在接受治疗后能够维持较长时间的缓解状态。

　　安全性

　　特泊替尼与奥希替尼的联合使用在安全性方面表现出良好的可控性。由于治疗相关不良事件导致的停药率很低，且大多数不良事件为轻度至中度。

　　治疗优势

　　潜在的治疗优势：在缺乏针对性治疗药物获批的背景下，特泊替尼和奥希替尼的联合使用可能为患者带来潜在的治疗优势。

　　维持生活质量：这一联合治疗方案不仅安全性良好，而且能够维持患者的整体生活质量，这对于长期治疗尤为重要。

　　奥希替尼耐药后，联合特泊替尼进行治疗是一种可行的选择。这一结论基于临床前和临床研究的结果，特别是INSIGHT 2研究的数据支持。然而，每个患者的具体情况可能有所不同，因此在决定治疗方案时，应与医生充分沟通并考虑患者的个体情况。

　　特泊替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。