MET外显子14跳跃突变肺癌的生活建议，特泊替尼相关研究的疗效和安全性，特泊替尼仿制药在哪里上市

　　对于MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌患者，除了接受专业的医疗治疗外，还应在日常生活中保持良好的作息习惯，避免过度劳累。在饮食方面，应均衡营养，增加蛋白质和维生素的摄入，以提高身体免疫力。同时，戒烟限酒，避免吸入二手烟等有害物质，以减少对呼吸系统的刺激。

　　特泊替尼作为一种高选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂（MET-TKI），在针对携带METex14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中，已经展现出了显著的临床疗效和安全性。以下是对特泊替尼相关研究的详细解读和分析：

　　一、VISION研究长期随访结果

　　研究背景：VISION研究是全球最大规模且唯一使用组织或液体活检检测入组的针对METex14跳跃突变NSCLC患者的研究。

　　研究结果：

　　队列A+C中经组织检测确认METex14跳突的一线治疗患者（N=111）的客观缓解率（ORR）达到58.6%，中位无进展生存期（PFS）为15.9个月，中位总生存期（OS）为29.7个月。

　　长期随访安全性结果与既往报道一致，整体安全可控。

　　二、亚洲人群长期随访数据

　　研究背景：为了评估特泊替尼在亚洲人群中的疗效和安全性，进行了针对亚洲患者的长期随访研究。

　　研究结果：

　　一线治疗患者（N=50）的ORR达到64%，中位PFS为16.5个月，中位OS为32.7个月。

　　特泊替尼在亚洲患者中的疗效与整体人群一致，显示出良好的种族适应性和疗效稳定性。

　　三、特泊替尼的临床意义

　　治疗策略：由于METex14跳突患者多为老年患者，且较少有机会接受多线全身治疗，因此将最有效治疗手段前移十分重要。对于METex14跳突人群，应尽早使用靶向治疗，以最大限度地提高从高选择性MET抑制剂获益的人群比例。

　　首选治疗方案：以特泊替尼为代表的高选择性MET-TKI应作为METex14跳突晚期NSCLC患者的首选治疗方案。

　　四、特泊替尼的全球获批与指南推荐

　　全球获批情况：特泊替尼作为全球首个获批的高选择性MET抑制剂，最早于2020年在日本上市，随后相继在美国、欧盟等多个国家和地区获批。目前，全球已超过30多个国家和地区获得完全批准。

　　指南推荐：特泊替尼得到了NCCN和CSCO等国内外权威指南的一致推荐，包括2024 NCCN NSCLC及CNSC指南、2023 ASCO、2023 ESMO及国内的2024 CSCO指南（I级推荐）。这些推荐进一步肯定了特泊替尼在临床实践中的重要性和应用价值。

　　综上所述，特泊替尼在针对携带METex14跳跃突变的NSCLC患者的治疗中展现出了显著的临床疗效和安全性。其全球获批和权威指南的推荐也进一步证明了其在临床实践中的重要性和可靠性。对于METex14跳突的晚期NSCLC患者来说，特泊替尼无疑是一个值得期待的治疗选项。

　　特泊替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。