Imlunestrant与阿贝西利联合使用可改善ER阳性、HER2阴性ABC患者的生存期，如何购买阿贝西利？

　　近日，III期EMBER-3研究结果公布，显示在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌（ABC）患者中，无论ESR1突变状态如何，Imlunestrant与阿贝西利联合使用均能显著改善患者的无进展生存期（PFS）。

　　研究人员在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上介绍，该研究比较了Imlunestrant作为单一疗法、与标准疗法的对比，以及Imlunestrant与阿贝西利联合使用的效果。研究结果显示，在芳香酶抑制剂（AI）治疗期间或之后出现进展的患者中，与标准治疗相比，Imlunestrant显著改善了ESR1突变患者的PFS。同时，在所有患者中，Imlunestrant与阿贝西利的联合使用均比Imlunestrant单一疗法更有效地延长了PFS。

　　研究背景指出，通过不同机制持续靶向雌激素受体（ER），内分泌治疗的增强逐渐改善了患者的治疗效果。然而，现有的选择性ER调节剂和芳香酶抑制剂在应对ESR1突变导致的耐药性方面存在局限。新型口服选择性ER降解剂Imlunestrant的开发，旨在通过易于给药的方式提高疗效和患者体验。

　　在EMBER-3研究中，研究人员纳入了874名在AI治疗期间或之后复发或进展的ER阳性、HER2阴性ABC患者。患者被随机分配接受Imlunestrant、标准内分泌单一疗法或Imlunestrant与阿贝西利的联合治疗。主要终点是研究者评估的ESR1突变患者和所有患者中使用Imlunestrant与标准治疗相比的PFS，以及所有随机分组的患者中使用Imlunestrant与阿贝西利联合治疗与Imlunestrant单一疗法相比的PFS。

　　研究结果显示，在256名ESR1突变患者中，Imlunestrant治疗组的中位PFS为5.5个月，显著长于标准治疗组的3.8个月。在总体人群中，虽然Imlunestrant单一疗法与标准治疗相比的中位PFS没有显著差异，但Imlunestrant与阿贝西利的联合使用显著延长了中位PFS至9.4个月，相比Imlunestrant单一疗法的5.5个月有显著提高。

　　安全性方面，Imlunestrant显示出良好的耐受性，不良事件通常为低级别，且发生率相对较低。Imlunestrant与阿贝西利的联合使用也表现出可预测的安全性，与之前的fulvestrant与阿贝西利研究中的发现相似。

　　综上，Imlunestrant作为新一代口服选择性ER降解剂，在与阿贝西利联合使用时，为ER阳性、HER2阴性ABC患者提供了一种新的、有效的治疗选择，无论患者的ESR1突变状态如何。这一研究结果为临床实践提供了重要的参考依据。

　　据悉，阿贝西利已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。