Tebentafusp对转移性葡萄膜黑色素瘤患者的疗效与安全性评估

　　转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）患者面临着严峻的预后挑战，且当前可供选择的有效治疗药物极为有限。近期，Tebentafusp凭借其独特的疗效获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，专门用于治疗mUM。然而，关于Tebentafusp的确切疗效与安全性，目前尚需更深入的研究来明确。

　　为了全面评估Tebentafusp的治疗效果及安全性，我们进行了系统的文献检索，涵盖了从数据库建立至2024年3月20日期间的PubMed、Embase和Cochrane图书馆等权威资源。本研究严格遵循系统评价和荟萃分析的指南要求，采用随机效应模型对Tebentafusp治疗的反应率及不良事件数据进行了汇总分析。

　　经过严格筛选，共有六项研究符合纳入标准，涉及589名mUM患者。研究结果显示，Tebentafusp治疗的汇总客观缓解率（ORR）为0.08（95%置信区间：0.05-0.12），汇总疾病控制率（DCR）为0.51（95%置信区间：0.44-0.57）。这些数据表明，Tebentafusp在mUM患者中展现出了一定的治疗潜力。

　　在安全性方面，研究发现Tebentafusp治疗过程中不良事件的总发生率为0.99（95%置信区间：0.95-1.00），其中3-4级不良事件的发生率为0.50（95%置信区间：0.41-0.59）。尽管不良事件较为常见，但大多数为轻至中度，且通过适当的管理和干预措施通常可以得到有效控制。此外，因不良事件而停药的比例仅为0.01（95%置信区间：0-0.03），进一步说明了Tebentafusp在安全性方面的可控性。

　　Tebentafusp对转移性葡萄膜黑色素瘤患者展现出了有希望的治疗结果，尽管伴随着一定程度的不良事件，但这些不良事件大多可管理且可控。未来，随着更多临床数据的积累和研究的深入，我们期待Tebentafusp能够为mUM患者带来更加显著的治疗效益。

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