案例展示氘可来昔替尼疗效高，成为银屑病系统治疗首选，氘可来昔替尼仿制药在哪里上市

　　介绍两个关于氘可来昔替尼治疗银屑病的病例报告。这两个病例均展示了氘可来昔替尼在治疗中重度斑块状银屑病方面的显著疗效，进一步印证了其作为银屑病系统治疗起始方案的潜力。

　　病例1涉及一名中重度斑块状银屑病患者。该患者此前曾尝试过中药、外用糖皮质激素和外用非糖皮质激素等多种治疗方法，但效果均不佳，最长缓解时间为0月，基线PASI评分为11.4，表明其病情较为严重。然而，在启动氘可来昔替尼系统治疗后，患者的病情迅速得到控制。仅仅4周后，其PASI评分就降至1，达到了PASI 90的缓解标准，即银屑病面积和严重程度指数改善了90%。更令人振奋的是，8周后，患者的皮损完全清除，实现了临床上的完全缓解。

　　病例2则是一名中度斑块状银屑病患者。与病例1类似，该患者也曾接受过多种治疗方法，但均未取得明显效果。在启动氘可来昔替尼系统治疗后，患者的病情同样得到了迅速改善。8周后，其PASI评分达到了100应答，即皮损完全清除，且未出现复发。

　　这两个病例的报告不仅展示了氘可来昔替尼在治疗银屑病方面的高效性，还揭示了其作为系统治疗起始方案的潜力。对于既往未接受过系统治疗的中度银屑病患者而言，氘可来昔替尼不仅能够迅速起效，还能助力患者实现高效缓解，从而减轻病情带来的负担，提高生活质量。

　　氘可来昔替尼作为全球首个酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂，通过独特的“变构抑制”机制高选择性靶向TYK2，抑制参与银屑病发病机制的关键细胞因子的信号传导。这一机制使得氘可来昔替尼在治疗银屑病时具有高度的精准性和安全性，为患者提供了新的治疗选择。

　　综上所述，氘可来昔替尼在治疗银屑病方面展现出的高效疗效和良好安全性，使其有望成为银屑病系统治疗的起始治疗方案。

　　氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。