卡帕塞替尼+氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的效果和安全性，卡帕塞替尼仿制药在哪里上市

　　乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其中激素受体阳性（HR+）、HER2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌是乳腺癌的一种常见亚型。这类乳腺癌患者对内分泌治疗敏感，但随着时间的推移，部分患者会对内分泌治疗产生耐药性，导致疾病进展。因此，寻找新的治疗手段对于提高这类患者的生存质量和延长生存期具有重要意义。

　　CAPItello-291研究旨在评估卡帕塞替尼（Capivasertib）联合氟维司群治疗激素受体阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌患者的疗效，特别是那些对内分泌治疗耐药的患者。

　　这是一个随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验。患者被随机分配接受卡帕塞替尼（Capivasertib）+ 氟维司群或安慰剂 + 氟维司群的治疗。卡帕塞替尼是一种口服小分子AKT抑制剂，通过抑制AKT的活性来发挥抗癌作用。氟维司群则是一种雌激素受体拮抗剂，用于内分泌治疗失败的乳腺癌患者。

　　试验人数：该试验招募了大约700名HR+/HER2-乳腺癌患者，这些患者均为晚期且对内分泌治疗耐药的患者。

　　主要终点：无进展生存期（PFS）。研究结果显示，卡帕塞替尼（Capivasertib）联合氟维司群显著延长了患者的无进展生存期，与安慰剂组相比，治疗组患者的疾病进展风险显著降低。

　　次要终点：总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）以及安全性评估。虽然总生存期和客观缓解率的具体数据可能尚未公布或仍在分析中，但初步结果显示卡帕塞替尼联合氟维司群在这两个方面也表现出了一定的潜力。同时，安全性评估显示，卡帕塞替尼的副作用相对可控，大多数患者能够耐受治疗。

　　特定人群疗效：对于PI3K/AKT/mTOR通路突变的患者，卡帕塞替尼联合氟维司群显示出更好的疗效。这一发现为针对这类特定人群的治疗提供了新的思路。

　　CAPItello-291研究显示，卡帕塞替尼（Capivasertib）联合氟维司群显著延长了HR+/HER2-乳腺癌患者的无进展生存期，并且对于PI3K/AKT/mTOR通路突变的患者显示出更好的疗效。这些结果使得卡帕塞替尼在HR+/HER2-乳腺癌的治疗中具有潜力，为这类患者提供了一种新的治疗选择。

　　卡帕塞替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。