晚期乳腺癌首选治疗方法，卡帕塞替尼+氟维司群治疗ER+晚期乳腺癌的效果

　　晚期乳腺癌是指癌症已经扩散到乳房以外的部位，如淋巴结、骨骼、肺或肝脏等。对于雌激素受体阳性（ER+）的晚期乳腺癌患者，内分泌治疗通常是首选的治疗方法。然而，随着时间的推移，部分患者会对内分泌治疗产生耐药性，导致疾病进展。因此，寻找新的治疗手段对于提高这类患者的生存质量和延长生存期至关重要。

　　评估卡帕塞替尼（Capivasertib）联合氟维司群对ER+晚期乳腺癌患者的疗效，特别是在内分泌治疗耐药的情况下。通过这一研究，期望能够为这类患者提供一种新的、有效的治疗选择。

　　这是一个随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验。患者被随机分配接受卡帕塞替尼（Capivasertib）+ 氟维司群或安慰剂 + 氟维司群的治疗。卡帕塞替尼是一种口服小分子AKT抑制剂，通过抑制AKT的活性来发挥抗癌作用。氟维司群则是一种雌激素受体拮抗剂，用于内分泌治疗失败的乳腺癌患者。

　　试验人数：该试验招募了140名ER+晚期乳腺癌患者，这些患者均为对内分泌治疗耐药或疾病进展的患者。

　　实验结果：

　　主要终点：无进展生存期（PFS）。研究结果显示，卡帕塞替尼（Capivasertib）联合氟维司群组的中位PFS显著优于安慰剂组。这意味着，与安慰剂组相比，治疗组患者的疾病进展风险显著降低，疾病控制时间更长。

　　次要终点：总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、安全性和耐受性。虽然具体数据可能尚未完全公布或仍在分析中，但初步结果显示卡帕塞替尼联合氟维司群在这些方面也表现出了一定的潜力。特别是客观缓解率（ORR）的提高，意味着更多患者能够从治疗中获益。同时，安全性评估也显示，卡帕塞替尼的副作用相对可控，大多数患者能够耐受治疗。

　　卡帕塞替尼（Capivasertib）联合氟维司群在ER+晚期乳腺癌患者中显示了显著的疗效，特别是对于那些对内分泌治疗耐药的患者。这一组合治疗的中位PFS显著优于安慰剂组，为卡帕塞替尼在该适应症中的后续研究提供了有力的支持。

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