三阴性乳腺癌严重吗，卡帕塞替尼+Paclitaxel治疗的效果和耐受性，卡帕塞替尼仿制药在哪里上市

　　三阴性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌的一种亚型，其特点为肿瘤细胞的雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性。这种类型的乳腺癌通常对内分泌治疗和HER2靶向治疗不敏感，因此治疗选择相对有限，且预后往往较差。寻找新的、有效的治疗手段对于提高TNBC患者的生存质量和延长生存期具有重要意义。

　　评估卡帕塞替尼（Capivasertib）联合Paclitaxel（紫杉醇）治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者的疗效。通过这一研究，期望能够为TNBC患者提供一种新的、有针对性的治疗选择。

　　这是一个随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验。患者被随机分配接受卡帕塞替尼（Capivasertib）+ Paclitaxel或安慰剂 + Paclitaxel的治疗。卡帕塞替尼是一种口服小分子AKT抑制剂，通过抑制AKT的活性来发挥抗癌作用。Paclitaxel则是一种常用的化疗药物，通过破坏肿瘤细胞的微管结构来抑制其生长和分裂。

　　试验人数：该试验招募了124名三阴性乳腺癌患者，这些患者均为局部晚期或转移性TNBC患者。

　　实验结果：

　　主要终点：无进展生存期（PFS）。研究结果显示，卡帕塞替尼（Capivasertib）联合Paclitaxel组的中位PFS优于安慰剂组。这意味着，与安慰剂组相比，治疗组患者的疾病进展风险显著降低，疾病控制时间更长。

　　次要终点：总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、安全性。虽然具体数据可能尚未完全公布或仍在分析中，但初步结果显示卡帕塞替尼联合Paclitaxel在这些方面也表现出了一定的潜力。特别是客观缓解率（ORR）的提高，意味着更多患者能够从治疗中获益。同时，安全性评估也显示，卡帕塞替尼与Paclitaxel的联合用药在安全性方面是可接受的，尽管可能会伴随一些预期的化疗相关副作用。

　　特定人群疗效：研究显示，在PI3K/AKT/PTEN突变患者中，卡帕塞替尼联合Paclitaxel的疗效尤为显著。这一发现为针对这类特定人群的治疗提供了新的思路和方法。

　　卡帕塞替尼（Capivasertib）联合Paclitaxel在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中显示了显著的疗效，尤其是在PI3K/AKT/PTEN突变患者中。这一组合治疗的中位PFS优于安慰剂组，为TNBC患者的治疗提供了新的选择。

　　卡帕塞替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。