卡帕塞替尼治疗AKT1 E17K突变肿瘤的疗效研究，仿制药多少钱

　　本研究旨在评估卡帕塞替尼（Capivasertib）对携带AKT1 E17K突变的肿瘤患者的疗效和安全性。共纳入了35例可评估和可分析的患者，其中大部分为女性，中位年龄为61岁，涵盖了多种癌症类型，以乳腺癌和妇科癌症最为常见。

　　患者特征：

　　总纳入患者数：35例

　　女性患者：30例（86%）

　　中位年龄：61岁（范围32-73岁）

　　最常见的癌症类型：

　　乳腺癌：18例（51%），其中15例为HR阳性/ERBB2阴性，3例为三阴性

　　妇科癌症：11例（31%）

　　疗效结果：

　　客观缓解率（ORR）：28.6%（95%CI，15%-46%）

　　1例子宫内膜样子宫内膜腺癌达到完全缓解（CR），在35.6个月时仍在接受治疗

　　确认的部分缓解患者包括：7例HR阳性/ERBB2阴性乳腺癌，1例子宫平滑肌肉瘤，1例腮腺嗜酸细胞癌，他们在28.8个月时仍在接受治疗

　　疾病稳定（SD）作为最佳反应的患者：16例（46%）

　　疾病进展（PD）的患者：2例（6%）

　　无法评估的患者：7例（20%）

　　生存和进展结果：

　　中位随访时间：28.4个月

　　6个月无进展生存率（PFS率）：50%（95%CI，35%-71%）

　　安全性结果：

　　因不良事件而停止服用卡帕塞替尼的患者：11名（31%）

　　3级治疗相关不良事件：

　　高血糖：8例（23%）

　　皮疹：4例（11%）

　　报告的4级治疗相关不良事件：1例高血糖

　　本研究显示，卡帕塞替尼在携带AKT1 E17K突变的肿瘤患者中具有一定的疗效，特别是在乳腺癌患者中观察到了较高的客观缓解率。尽管存在一定的治疗相关不良事件，但大部分患者能够耐受治疗。这些结果为卡帕塞替尼在AKT1 E17K突变肿瘤中的进一步研究和应用提供了有力的支持。

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