沙库巴曲缬沙坦加螺内酯治疗急性失代偿性心力衰竭的安全性研究

　　沙库巴曲缬沙坦加螺内酯治疗急性失代偿性心力衰竭（ADHF）的安全性研究：

　　药物不良反应（ADR）总体发生率：

　　研究发现，在因ADHF住院期间开始使用沙库巴曲缬沙坦联合螺内酯（MRA组）的患者与未联合使用螺内酯（非MRA组）的患者相比，ADR的总体发生率在数值上并未显著升高（20% vs 24%；p=0.629）。这表明联合用药并不会导致更多的药物不良反应。

　　高钾血症发生率：

　　然而，MRA组的高钾血症发生率明显高于非MRA组（10% vs 0%；p=0.022）。高钾血症是螺内酯等盐皮质激素受体拮抗剂常见的不良反应之一，因此在使用时需要密切监测血钾水平。

　　30天内因ADR再次入院率：

　　MRA组的患者在30天内因ADR再次入院的可能性在数值上高于非MRA组（6% vs 0%；p=0.079），尽管这一差异未达到统计学显著性水平，但提示了联合用药可能增加患者短期内因不良反应再次入院的风险。

　　综上所述，沙库巴曲缬沙坦加螺内酯治疗ADHF在总体上并未显著增加药物不良反应的发生率，但确实可能导致更高的高钾血症发生率，并且可能增加患者30天内因不良反应再次入院的风险。因此，在使用这种联合疗法时，医生需要密切监测患者的血钾水平和其他可能的不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。

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