阿普斯特和甲氨蝶呤治疗中重度掌跖银屑病患者的疗效和耐受性比较，阿普斯特仿制药怎么买

　　不同试验对于阿普斯特与甲氨蝶呤在疗效和安全性方面的比较结果存在差异。因此，进一步收集证据以明确阿普斯特在掌跖银屑病治疗中的作用显得尤为重要。

　　本研究是一项随机、前瞻性、平行组、开放标签研究，旨在比较阿普斯特与甲氨蝶呤治疗中重度掌跖银屑病患者的疗效和耐受性。研究对象被随机分为两组：甲氨蝶呤组（n = 19）和阿普斯特组（n = 22），治疗周期为16周。

　　主要疗效指标为第0周至第16周改良掌跖银屑病面积和严重程度指数（mPPPASI）评分的减少。次要疗效指标包括静态医师总体评估评分达到0（清除）或1（几乎清除）的患者比例、16周结束时达到mPPPASI75（mPPPASI评分降低75%）的患者比例，以及皮肤科表现至少下降5分的患者比例（基于基线生活质量指数）。

　　结果显示，两组内mPPPASI评分从0周到16周的下降均具有统计学显著性，但两组间在16周时的mPPPASI评分下降差异不具有统计学显著性。次要疗效指标的分析结果也呈现出相似的趋势。在安全性方面，甲氨蝶呤组共发生24例不良事件，其中3例患者肝功能检测异常；而阿普斯特组发生19例不良事件，其中2例患者出现上呼吸道感染。

　　结论：阿普斯特在治疗中重度掌跖银屑病方面与甲氨蝶呤具有相当的疗效，且耐受性更好。因此，对于对其他药物无反应或不耐受的中重度掌跖银屑病患者而言，阿普斯特可以作为一种有效的替代治疗药物。

　　据悉，阿普斯特的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。